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Gammanorm 165 mg/mL

Inmunoglobulina humana normal para uso SUBCUTANEO

 

  • Composición
    El principio activo es la inmunoglobulina humana normal en una concentración de 165 mg/mL y al menos el 95% es inmunoglobulina G, con distribución fisiológica de subclases de IgG (IGg1 59 %; IGg2 36 %; IGg3 4,9 %; IGg4 0,5%), con un máximo de IgA 82,5 μg/mL.

  • Indicaciones
    Gammanorm® 165 mg/mL se utiliza para tratar las deficiencias de anticuerpos en adultos y en niños (0-18 años) tales como:
    Deficiencia congénita de anticuerpos (síndromes de inmunodeficiencia primaria)

    - Agammaglobulinemia congénita
    - Hipogammaglobulinemia
    - Inmunodeficiencia variable común (IDVC)
    - Inmunodeficiencia combinada severa (IDCS)
    - Deficiencia de las subclases de IgG con infecciones recurrentes

    Trastornos sanguíneos que conducen a una falta de anticuerpos y a infecciones recurrentes
    - Mieloma o leucemia linfática crónica (LLC) con hipogammaglobulinemia secundaria severa e infecciones recurrentes

  • Contraindicaciones
    Si es alérgico a la inmunoglobulina humana normal o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.

    - Administración intravenosa (Gammanorm® 165 mg/mL no se debe administrar en una vena). Si Gammanorm® se administra accidentalmente en un vaso sanguíneo el paciente puede desarrollar un shock.
    - Administración intramuscular: Gammanorm no se debe administrar en un músculo si existe cualquier problema de coagulación.
    - Si presenta cualquier otra enfermedad, antes de usar Gammanorm® 165 mg/mL, consulte con su médico.

  • Presentación
    - Solución de 10 mL (conteniendo 1,65 g de Inmunoglobulina humana normal) en un frasco de vidrio.
    - Solución de 20 mL (conteniendo 3,3 g de Inmunoglobulina humana normal) en un frasco de vidrio.